DMAT antibody
DYSF antibody
DYSF_HUMAN antibody
Dysferlin antibody
Dysferlin limb girdle muscular dystrophy 2B (autosomal recessive) antibody
Dysferlin limb girdle muscular dystrophy 2B antibody
Dystrophy associated fer 1 like 1 antibody
Dystrophy associated fer 1 like protein antibody
Dystrophy associated fer1 like 1 antibody
Dystrophy associated fer1 like protein antibody
Dystrophy-associated fer-1-like protein antibody
Fer 1 like protein 1 antibody
Fer-1-like protein 1 antibody
Fer1 like protein 1 antibody
FER1L1 antibody
FLJ00175 antibody
FLJ90168 antibody
LGMD 2B antibody
LGMD2B antibody
Limb girdle muscular dystrophy 2B (autosomal recessive) antibody
Limb girdle muscular dystrophy 2B antibody
Miyoshi myopathy antibody
MM antibody
MMD1 antibody
Concentration:
1 mg/mL.
Clonality:
Rabbit polyc
Conjugation:
Non-conjugated
Price:
Consultar
Format:
Liquid
Immunogen:
Recombinant protein within Human Dysferlin aa 124-31
Host:
Rabbit
Reactivity:
Human
Application:
WB,IHC-P,FC
Description:
The most intensively studied role for dysferlin is in a cellular process called membrane repair. Membrane repair is a critical mechanism by which cells are able to seal dramatic wounds to the plasma membrane. Muscle is thought to be particularly prone to
Cell localization:
Plasma membrane, Cytoplasmic vesicle.
Isotype:
IgG
Positive control:
Human fetal skeletal muscle tissue lysate, human kidney tissue, human placenta tissue, human fetal skeletal muscle tissue, HUVEC.
Storage conditions:
Store at +4? after thawing. Aliquot store at -20? or -80?. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
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