Alternative prion protein; major prion protein antibody
AltPrP antibody
ASCR antibody
CD230 antibody
CD230 antigen antibody
CJD antibody
GSS antibody
KURU antibody
Major prion protein antibody
p27 30 antibody
PRIO_HUMAN antibody
Prion protein antibody
Prion related protein antibody
PRIP antibody
PRNP antibody
PrP antibody
PrP27 30 antibody
PrP27-30 antibody
PrP33-35C antibody
PrPC antibody
PrPSc antibody
Sinc antibody
Concentration:
1 mg/mL.
Clonality:
Recombinant
Conjugation:
Non-conjugated
Price:
Consultar
Format:
Liquid
Immunogen:
Synthetic peptide within Human Prion Protein aa 200-
Host:
Rabbit
Reactivity:
Human, Mouse, Rat
Application:
WB,IF-Cell,IF-Tissue,IHC-P,FC
Description:
Prion diseases, or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs), are manifested as genetic, infectious or sporadic, lethal neurodegenerative disorders involving alterations of the prion protein (PrP). Characteristic of prion diseases, cellular PrP (Pr
Cell localization:
Golgi apparatus, Cell membrane.
Isotype:
IgG
Positive control:
Mouse brain tissue lysate, rat brain tissue lysate, N2A, SHG-44, SH-SY5Y, rat brain tissue, mouse brain tissue, mouse pancreas tissue.
Storage conditions:
Store at +4? after thawing. Aliquot store at -20? or -80?. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
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