Galactose-1-phosphate uridylyltransferase (or GALT, G1PUT) is an enzyme responsible for converting ingested galactose to glucose. Deficiency of GALT causes classic galactosemia. Galactosemia is an autosomal recessive inherited disorder detectable in newbo
Cell localization:
Cytosol, Golgi apparatus, cytoplasm.
Isotype:
IgG
Positive control:
Hela cell lysate, HepG2 cell lysate, rat brain tissue lysate, mouse kidney tissue lysate, rat bladder tissue, mouse large intestine tissue, human kidney tissue.
Storage conditions:
Store at +4? after thawing. Aliquot store at -20?. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
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